Men spreekt over intersek condities wanneer mensen in mindere of meerdere mate genitaliën of voortplantingsorganen hebben die afwijken van wat gebruikelijk wordt geacht voor man of vrouw. Hierdoor is het bij de geboorte vaak onmogelijk om op basis van de genitaliën een uitspraak te doen over het geslacht van het kind. Interseks condities kunnen veroorzaakt worden door een abnormaliteit in de chromosomen, of door een ongevoeligheid voor de werking van seksehormonen tijdens de prenatale ontwikkeling. Er bestaan vele vormen van interseks condities. Men deelt ze vanuit wetenschappelijk oogpunt nogal vaak in als “echte hermafrodieten” en “pseudo-hermafrodieten”. Bij echt hermafrodisme is er sprake van de aanwezigheid van zowel ovaria en testes en uiterlijke genitaliën van beide seksen. Deze conditie is eerder zeldzaam. Bij pseudo-hermafrodisme is deze conditie minder uitgesproken, maar wel veel meer voorkomend (bijv. kleine penis en een semi-vagina). Volgens de Intersex Society of North America, komen interseks condities bij 1 op 1.500 geborenen voor (www.isna.org). Wetenschappelijke termen voor de diverse vormen van interseks zijn o.m.: 46 XYY, Klinefelter syndroom, AIS (Androgeen ongevoeligheidssyndroom), CAH (congenitale adrenale hyperplasie), etc.

Wanneer een interseksconditie wordt vastgesteld bij de geboorte, wordt meestal tot behandeling overgegaan. Via chirurgie probeert men om van het ambigue geslacht van het kind een eenduidig geslacht te maken. Deze ingreep is omstreden. Sommige interseks volwassenen die als kind werden geopereerd zijn voorstanders van het uitstellen van deze behandeling tot de persoon in kwestie zelf in staat is om een keuze te maken om al of niet chirurgie te ondergaan. De redenen hiertoe kunnen zowel van psychoseksuele, als emotionele en sociale aard zijn.

Interseks condities staat in principe los van genderklachten. Toch kunnen beide samen voorkomen.

Meer lezen:
http://interseks.eigenstart.nl
http://www.aisnederland.nl
http://www.isna.org